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熒光PCR法

簡要描述:

疫苗和抗體的研制,是生物技術發展的永恒主題,我公司專業銷售熒光PCR法,實驗結果可與我們共同探討!

更新時間:2024-08-08;廠商性質:經銷商;覽量:1851

抗原刺激前,機體具有抗體初級庫

抗原刺激后,抗體生成的細胞群體被選擇,并發生克隆性增殖。

在抗原的反復刺激下,抗體的V區發生高頻率突變,產生高親和力抗體的細胞被選擇,抗體進行類別轉換,終抗體成熟。
克隆鼠單抗的可變區基因,可從基因組文庫中分離,也可用熒光PCR法技術分離。熒光PCR法技術逐漸成熟。
人抗體恒定區可根據需要選擇,不同的恒定區會帶給嵌合抗體不同功能。為避免人抗體的恒定區產生不需要的副作用,可通過點突變來修飾調整其效應。
人一鼠嵌合抗體與鼠單抗相比,免疫原性大大降低,利于在人體內應用,所以目前已制備出上百種抗各種抗原(包括腫瘤相關抗原)的嵌合抗體。
盡管嵌合抗體的免疫原性已降低很多,但有時它仍可能引發較強的免疫反應。為了進一步降低抗體的鼠源成分,發展出CDR移植技術。
CDR移植即把鼠抗體的CDR序列移植到人抗體的可變區內,所得到的抗體稱CDR移植抗體或改型抗體,也就是人源化抗體。
全合成法是以人抗體序列為骨架,以鼠抗體的CDR置換人抗體的CDR,將整個可變區序列的兩條鏈分解成若干片段,并使相鄰的片段具有彼此互補的粘性末端。合成所有DNA片段,每組片段分別退火,然后逐組連接成完整的可變區基因,插入質粒中,進一步即可用于構建和表達改形抗體。
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